Предрасположенность к колитам

Предрасположенность к колитам

Предрасположенность к колитам

Возможность семейного предрасположения допускается в отношении некоторых форм колитов, например неспецифического язвенного колита, гранулематозного колита, однако наибольшее значение генетический фактор имеет при другом заболевании кишечника — диффузном полипозе толстой кишки, который так и называется семейным. Вместе с тем у родственников больных колитами может наблюдаться одинаковая предрасположенность к ряду аллергических заболеваний — крапивнице, риниту и даже ревматоидному артриту.

При функциональных кишечных диспепсиях и легких формах воспалительных поражений толстой кишки внешний вид больного не изменен. В тяжелых случаях болезни, помимо колитического синдрома, развиваются различные нарушения обмена веществ. В активной стадии неспецифического язвенного колита, болезни Крона и при длительно текущих функциональных поносах эти нарушения обусловлены большими потерями воды, солей, белков и витаминов, снижением способности к их образованию в организме и недостаточным поступлением этих веществ. Больные пониженного питания, а при особенно злокачественном течении неспецифического язвенного колита и болезни Крона прогрессирующая потеря массы тела приводит к крайней степени кахексии. Отмечаются сухость кожи, ломкость ногтей и выпадение волос на голове, пастозность нижних конечностей. При резком обезвоживании обращают на себя внимание наряду с сухостью кожных покровов и видимых слизистых оболочек запавшие глаза, падение артериального давления, снижение диуреза, тахикардия. Дефицит кальция клинически может проявляться тетаноподобными судорогами, магния — психическими расстройствами. В результате значительных кровопотерь развивается анемия: отмечаются бледность кожи и слизистых оболочек губ, одутловатость лица, пастозность голеней.

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1
(6 голосов, в среднем: 5 из 5)

Комментарии отключены